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　　很多疾病是可以遗传的，但遗传病也有其发生几率，很多病不是百分之百遗传的。如果发生亲戚有遗传疾病，最好要搞清楚对自己宝宝的影响有多大。

　　人体内大约有10万组成对的基因，这些基因是从父母那里遗传下来的（遗传病有哪些特点），它在我们未来的健康中起着关键作用，一旦基因在数目和结构上发生异常就会导致胎儿先天畸形。遗传疾病可由基因（显性遗传、隐性遗传或性连遗传）、染色体异常及多因素遗传3种原因之一而形成。下面我们介绍一下常见的遗传性疾病有哪些。

　　（1）常染色体显性遗传病

　　男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指（趾）、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

　　（2）X连锁隐性遗传病

　　基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

　　（3）Y连锁遗传病

　　多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。

　　其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高（男宝宝遗传病通缉令），或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。

　　（4）常染色体隐性遗传病

　　男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。

　　（5）X连锁显性遗传病

　　只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

　　（6）染色体病

　　是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

　　当一个家庭已生下一个先天性异常儿时，下一胎会不会再生相同的异常儿？已经知道家族里有先天性异常的患者，自己会不会生一个一样的小孩？已经知道家族有遗传病史（遗传病的遗传方式），自己会不会带有相同的基因而罹病呢？当对疾病的相关情况有所疑虑时，应进行遗传咨询。

　　一般地说，有以下情形的，应积极进行遗传咨询：原发性不孕的夫妻；近亲结婚的夫妻；有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妻；有遗传病家族史的夫妻；遗传病患者及致病基因携带者，两性畸形患者及其血缘亲属；35岁以上高龄孕妇和曾生育过畸形儿的孕妇；早孕期间有致畸因素接触史者；以及怀孕后患羊水过多症者。